Do total das 82 monografias, 46 são de substâncias inéditas e 36 são revisões de monografias que já existiam na 2ª edição da FHB. “O conteúdo proposto para essa nova edição diferencia-se da anterior por ampliar a quantidade de substâncias e ser mais simples, direta e objetiva”, explica o diretor adjunto da Anvisa, Luiz Armando Erthal.
O uso da Farmacopeia Homeopática Brasileira é obrigatório em farmácias e indústrias de medicamentos homeopáticos. O objetivo é impedir que ocorram problemas como intoxicação, baixa resposta terapêutica e contaminação microbiológica ou química em produtos farmacêuticos.
Para isso, as monografias da FHB descrevem especificações que abrangem desde características físicas e físico-químicas às metodologias de análise das substâncias utilizadas nos medicamentos homeopáticos. “Uma farmacopéia moderna e atualizada fornece subsídios e ferramentas à vigilância sanitária para impedir desvio de qualidade nesses medicamentos”, complementa Erthal.
Poucos países no mundo possuem uma Farmacopeia Homeopática adotada oficialmente. Dentre eles, podemos citar a França, a Alemanha, a Índia, os Estados Unidos e o México. A Comunidade Européia também está elaborando um compêndio para garantir a qualidade do medicamento homeopático consumido em todo continente.
A primeira edição da FHB foi elaborada em 1976 pela equipe da Drª Helena Minin. A segunda edição foi preparada em 1998 pela equipe do Prof. Gilberto Pozetti, que elaborou, também, as primeiras monografias, editadas em 2002.
Em 2008, após a reestruturação da Comissão da Farmacopéia Brasileira pela Anvisa, foi criado o Comitê Técnico-Temático de Homeopatia. Para fazer parte desse comitê, foram nomeados representantes da academia, do Ministério da Saúde, dos médicos homeopatas, do setor regulado (farmácia magistral homeopática e indústria de medicamentos homeopáticos), e da própria Agência. Esse Comitê, após quase dois anos de trabalho, elaborou a terceira Edição da Farmacopéia Homeopática Brasileira, que está em Consulta Pública na página da Anvisa.
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